英國國家生物制品檢定所(National Institute for Biological Standards and Control,NIBSC)
英國國家生物制品檢定所是WHO的一個(gè)國際標(biāo)準(zhǔn)品供應(yīng)中心實(shí)驗(yàn)室,它的核心工作是制備、保存和分發(fā)WHO用于檢測全球生物制品質(zhì)量的標(biāo)準(zhǔn)品。NIBSC制備的流感毒株和檢測抗原、抗血清標(biāo)準(zhǔn)品,保障了各廠家順利的研究和生產(chǎn)。NIBSC提供對投入英國市場的生物藥品的獨(dú)立測試,尤其是用于英國兒童免疫計(jì)劃的疫苗;它同時(shí)也是歐盟控制藥品進(jìn)入歐盟市場的藥品控制實(shí)驗(yàn)室(OMCL)。 如果出現(xiàn)不能滿足藥品存放要求或患者出現(xiàn)不良反應(yīng)等問題,NIBSC 也可對已投入歐盟市場的產(chǎn)品進(jìn)行檢驗(yàn)。
16/192 2nd WHO International Standard for Human Immunodeficiency Virus type 2 RNA for Nucleic Acid Amplification Techniques NIBSC HIV-2 RNA國際標(biāo)準(zhǔn)品
預(yù)期用途
1986年,巴黎巴斯德研究所從西非的一個(gè)流行地區(qū)分離出HIV-2。攜帶SIVsmm的煤煙型白眉猴被發(fā)現(xiàn)是人類HIV-2的起源。自那以后,已經(jīng)分離出九個(gè)不同的譜系A(chǔ)-I,地方病群是A、B和循環(huán)重組形式CRF01_AB。核酸擴(kuò)增技術(shù)(NAT)是檢測人血清和血漿中HIV-2 RNA廣泛使用和靈敏的方法。NAT通常用于管理HIV感染,由于窗口期捐贈,仍然存在輸血傳播感染的風(fēng)險(xiǎn)。一系列基于NAT的方法可用于檢測和定量HIV-2 RNA,包括商業(yè)和實(shí)驗(yàn)室開發(fā)的檢測方法。
在建立了第一個(gè)世界衛(wèi)生組織HIV-2 RNA IS后,許多用戶聯(lián)系了NIBSC,表示該滴度太低,無法進(jìn)行校準(zhǔn)。因此,建議配制更高滴度的替代材料。該標(biāo)準(zhǔn)的預(yù)期用途是校準(zhǔn)二級HIV-2NAT標(biāo)準(zhǔn),以便由一系列實(shí)驗(yàn)室(包括試劑盒制造商、血液分餾器、參考實(shí)驗(yàn)室、診斷實(shí)驗(yàn)室、EQA提供商和OMCL)進(jìn)一步校準(zhǔn)HIV-2NAT檢測。
這種制劑已經(jīng)過熱滅活處理。
注意事項(xiàng)
這種制劑不適用于人類或人類食物鏈中的動(dòng)物。
該制劑含有人類來源的物質(zhì),最終產(chǎn)品或其來源的源材料經(jīng)過檢測,HBsAg、抗-HIV和HCV RNA均為陰性。與所有生物來源的物質(zhì)一樣,該制劑應(yīng)被視為對健康有潛在危害。應(yīng)按照您自己實(shí)驗(yàn)室的安全程序使用和丟棄。此類安全程序應(yīng)包括戴防護(hù)手套和避免產(chǎn)生氣溶膠。打開安瓿或小瓶時(shí)應(yīng)小心,避免割傷。
單位
該試劑的單位為144200 IU/瓶(~5.16 Log10 IU/瓶)。
生物材料原產(chǎn)國
英國
用于稀釋該產(chǎn)品的血漿來自英國輸血服務(wù)局,病毒分離株(HIV-2 CAM2)在60℃下熱滅活1小時(shí),然后以所需濃度摻入人血漿。
儲存條件
該產(chǎn)品可以在環(huán)境溫度下運(yùn)輸,但在接收時(shí)應(yīng)儲存在-20℃下。
請注意:由于凍干材料的固有穩(wěn)定性,NIBSC可能會在環(huán)境溫度下運(yùn)輸這些材料。
使用方法
在復(fù)溶之前,不應(yīng)嘗試稱量凍干材料的任何部分
這種材料應(yīng)使用0.5毫升分子級水進(jìn)行復(fù)溶,靜置至少20分鐘,偶爾輕輕攪拌。產(chǎn)品應(yīng)在使用前重新配制,不建議在重新配制后冷凍解凍。